Canada đã phê duyệt 2 loại vắc-xin coronavirus. Các ứng viên khác tiến triển như thế nào?

Sau khi phê duyệt vắc-xin coronavirus của Moderna hôm thứ Tư, Canada hiện có hai loại vắc xin chống lại đại dịch – với đủ liều lượng để có thể tiêm cho mọi người dân Canada vào mùa thu tới.
Chính phủ liên bang đã ký thỏa thuận với Moderna cho 40 triệu liều vắc xin, cùng với tối đa 76 triệu liều từ Pfizer.

Ngoài ra, cũng có những thỏa thuận được ký kết với bốn nhà sản xuất vắc xin khác để cung cấp tới 282 triệu liều, sau khi được Bộ Y tế Canada chấp thuận. Hai trong số những vắc xin đó – một của Janssen từ Johnson & Johnson, một của AstraZeneca – hiện đang trong quá trình xem xét.

Johnson & Johnson

Vắc xin của công ty dược phẩm khổng lồ này đang được phát triển cùng với công ty con Janssen. Đây là vắc xin một liều duy nhất và đã chuyển sang giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng.

Công ty cho biết vào tuần trước rằng khoảng 45.000 người tham gia ở một số quốc gia hiện đã đăng ký nhận vắc xin trong quá trình thử nghiệm bắt đầu vào tháng 9.

Nếu quá trình thử nghiệm diễn ra đúng tiến độ, dữ liệu ban đầu về hiệu quả của vắc xin dự kiến ​​sẽ được công bố vào cuối tháng 1.

Các thử nghiệm ban đầu của vắc xin cho thấy 98% người tham gia đã phát triển kháng thể chống lại COVID-19 gần một tháng sau khi tiêm.

Canada đã ký một thỏa thuận với Johnson & Johnson để nhận tới 38 triệu liều vắc xin nếu được chấp thuận sử dụng.

AstraZeneca

Vắc xin được phát triển bởi AstraZeneca và Đại học Oxford của Anh có giá thành rẻ hơn các loại vắc xin khác. Nó cũng có thể được bảo quản trong thời gian dài hơn ở nhiệt độ tủ đông bình thường.

Dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn cuối của AstraZeneca ở Anh và Brazil được công bố vào đầu tháng này cho thấy vắc xin này có hiệu quả là 62% đối với những người tham gia thử nghiệm được tiêm hai liều đầy đủ, nhưng 90% đối với một nhóm nhỏ hơn được tiêm một nửa liều, sau đó là một liều đầy đủ. Dữ liệu tổng hợp cho thấy vắc xin có hiệu quả 70%.

Thuốc chủng này đã được đệ trình cho Bộ Y tế Canada để xem xét vào đầu tháng Mười. Ngay trước khi công ty đăng ký, Ottawa ký thỏa thuận mua 20 triệu liều thuốc.

Bộ Y tế Canada cho biết họ cũng đang tiến hành đánh giá tổng thể dữ liệu của AstraZeneca, nhưng chưa cho biết bao nhiêu dữ liệu đã được xem xét cho đến nay. Mốc thời gian phê duyệt chưa được công bố.

Novavax

Công ty Novavax đang thực hiện thử nghiệm giai đoạn cuối ở Anh với dữ liệu sẽ đến hạn vào quý đầu tiên của năm 2021. Hãng dự kiến ​​sẽ bắt đầu thử nghiệm quy mô lớn ở Hoa Kỳ trong tháng này, sau nhiều lần trì hoãn.

Công ty vẫn chưa gửi đơn xin xem xét đến Bộ Y tế Canada. Tuy nhiên, chính phủ liên bang đã ký một thỏa thuận cho phép đặt hàng lên đến 76 triệu liều sau khi được phê duyệt.

Medicago

Một ứng cử viên vắc-xin do công ty Medicago có trụ sở tại Québec phát triển hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng 1, cho kết quả đầy hứa hẹn.

Chính phủ liên bang đã đầu tư tới 173 triệu đô la vào chương trình vắc xin của Medicago và đã ký một thỏa thuận mua 76 triệu liều – khi được chấp thuận.

Khoản tài trợ này cũng sẽ giúp công ty thành lập một cơ sở sản xuất vắc xin quy mô lớn.

Không giống như các ứng cử viên vắc-xin khác, Medicago tạo ra các hạt giống vi rút từ thực vật bị nhiễm khuẩn đã được biến đổi gen để tạo ra protein SARS-CoV-2. Các nhà nghiên cứu có thể chiết xuất các hạt này từ lá và tinh chế chúng.

Sanofi và GlaxoSmithKline

Sanofi của Pháp và GlaxoSmithKline của Anh đã công bố những hạn chế vào ngày 11 tháng 12 trong nỗ lực phát triển vắc-xin của mình.

Theo các nhà sản xuất thuốc này, thuốc của họ cho thấy phản ứng miễn dịch không đủ ở người lớn tuổi trong các thử nghiệm ở giai đoạn giữa và họ sẽ bắt đầu một nghiên cứu mới vào tháng Hai.

Canada sẽ mua tới 72 triệu liều vắc-xin theo một thỏa thuận đã ký với cả hai công ty nếu họ tiến tới thử nghiệm Giai đoạn 3 và được phê duyệt theo quy định.

Thử nghiệm của Pfizer và Moderna trên trẻ em

Mặc dù đã được chấp thuận, cả vắc xin của Pfizer và Moderna đều không được sử dụng cho trẻ em do thiếu dữ liệu.

Cố vấn y tế chính của Health Canada, Tiến sĩ Supriya Sharma, cho biết hôm thứ Tư rằng cả hai công ty đang trong quá trình kết hợp các nghiên cứu với những người tham gia là trẻ em.

Theo Sharma, việc tuyển dụng cho các thử nghiệm của Moderna dành cho trẻ em từ 12 đến 17 tuổi đã được tiến hành, với mục tiêu tuyển lên đến 3.000 người tham gia.

Pfizer-BioNtech cũng đang có kế hoạch nghiên cứu ảnh hưởng của vắc-xin đối với trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, có thể sẽ bắt đầu vào mùa xuân.

This content is also available in: English

#seesomething, saysomething

Culture Magazin magazine always wants to listen and receive contributions from readers.
In case you submit articles about your ideas, interesting social events or hot news that you would like to share with us, email us at info@culturerus.com or inbox us at the FB page – https://www.facebook.com/culturemagazin.
Try our test reporter once. Quality articles will be selected and posted on Culturemagazin’s website and official social networking sites!
#seesomething, saysomething

Discover

Bài Liên Quan

This content is also available in: English